Anvisa autoriza semaglutida oral de Wegovy para obesidade e sobrepeso
Segundo a farmacêutica, a expectativa é que o comprimido esteja disponível nas farmácias brasileiras nos próximos trimestres
Anvisa aprovou nesta quarta-feira (4) o registro da forma oral do medicamento Wegovy, composto por semaglutida, da Novo Nordisk. O pedido, apresentado em 30 de janeiro de 2026, transforma a solução que já era oferecida em forma de caneta em uma opção de comprimido que deverá chegar às farmácias brasileiras nos próximos trimestres, embora ainda não haja previsão de preço.
O tratamento com semaglutida oral destina‑se a adultos com obesidade ou sobrepeso que apresentam, pelo menos, uma doença associada ao peso. Para ser eficaz, o medicamento deve ser usado em conjunto com uma rotina de exercícios e uma dieta de baixa caloria, e a dose diária inicia em 1,5 mg, progredindo até 25 mg, conforme protocolo de escalonamento.
A aprovação baseou‑se nos resultados do estudo clínico fase 3 OASIS 4, que acompanhou pacientes por 64 semanas e demonstrou uma perda média de peso superior a 13 %, além de melhorias significativas nos parâmetros cardiometabólicos. O comprimido Wegovy já foi comercializado nos Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha e Emirados Árabes Unidos.
No Brasil, os dados do Sisvan mostram que o número de adultos com obesidade disparou de 3,09 milhões em 2016 para 11,12 milhões em 2026, enquanto o sobrepeso saltou de 4,19 para 10,76 milhões no mesmo período. Juntas, as duas condições somam 21,88 milhões de indivíduos, representando 71,5 % da população adulta atendida no SUS que está acima do peso ideal.
O assunto foi destaque em 04 de novembro de 2026 às 09:06 e integra a cobertura de Brasil do Rio Warzone Notícias. A informação tem origem em UOL.
O que dizem outros veículos
- Folha de S.Paulo: Anvisa autoriza semaglutida oral de Wegovy para obesidade e sobrepeso
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A informação foi divulgada originalmente por UOL em 04 de novembro de 2026 às 09:06.
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